Pathophysiologische Mechanismen neonataler Epilepsie in Zusammenhang mit einer neuen homozygoten Mutation des regulatorischen Kalziumkanal alpha-2-delta-2 Proteins
Projektträger:
Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften
Handlungsfeld(er):
Gesundheit und Ernährung
Wissenschaftsdisziplin(en):
3014 - Neurowissenschaften (40 %)
3011 - Anatomie, Pathologie, Physiologie (20 %)
3030 - Gesundheitswissenschaften (20 %)
1060 - Biologie (20 %)
Förderinstrument: Dissertationen
Projekt-ID: FTI22-D-013
Projektbeginn: 01. April 2023
Projektende: 31. März 2026
Laufzeit: 36 Monate / laufend
Fördersumme: ca. € 71.000,00
Schlüsselbegriffe:
voltage-gated calcium channels, CACNA2D2 gene, synapse formation, epilepsy, neonatal seizures, site directed mutagenesis